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        PEG化脂DMG-PEG2000|160743-62-4的應用優(yōu)勢

        更新時(shí)間:2021-12-24   點(diǎn)擊次數:1256次

        長(cháng)循環(huán)新型PEG化脂DMG-PEG2000你們了解嗎?在mRNA疫苗的火熱研制的現在長(cháng)循環(huán)新型PEG化脂DMG-PEG2000已經(jīng)成了制藥中的新寵,本篇文章AVT小編將從結構與應用開(kāi)始給大家講解一下長(cháng)循環(huán)新型PEG化脂DMG-PEG2000!


        結構式:

        DMG-PEG2000在RNA藥物脂質(zhì)體中的應用-艾偉拓(上海)醫藥科技有限公司     

        從結構式上就能看出,該材料是通過(guò)PEG化修飾了一種短鏈脂質(zhì),C14比常見(jiàn)的DSPE-mPEG2000的C18鏈短得多,這樣zui直接的結果就是脂質(zhì)“錨"嵌插入脂質(zhì)膜較“淺",在體循環(huán)過(guò)程中較易脫落。而這一設計zui大的優(yōu)勢是解決了“PEG-dilemma"


         PEG-dilemma 主要有三點(diǎn):

        1、 PEG鏈的空間位阻作用屏蔽脂質(zhì)體與細胞膜間的相互作用,抑zhi靶細胞對脂質(zhì)體的攝??;


        2、 屏蔽脂質(zhì)體與內涵體膜間的相互作用,妨礙 “內涵體逃逸",導致 RNA被降解無(wú)法順利進(jìn)入細胞質(zhì);


        3、 多次注射 PEG 化脂質(zhì)體誘發(fā)免疫反應,引起加速血液qin除(ABC)現象。


        一般的解決辦法有:降低脂質(zhì)體表面 PEG 的密度;使用可斷裂的 PEG-脂質(zhì)間linker,如酯鍵、腙鍵、肽鍵;使用短鏈脂質(zhì),如采用C14脂質(zhì)錨定較C18更易于 PEG 從粒子表面解離。另外,DMG-PEG2000的短鏈(肉豆蔻酸,C14)比長(cháng)鏈(硬脂酸,C18)半衰期小可更快降解,DMG-PEG2000可降低脂質(zhì)體與細胞間的相互作用及吸附ApoE的能力,獲得好的細胞基因沉默效果。


        “溶酶體/內涵體逃逸"是RNA類(lèi)藥物遞送的關(guān)鍵也是難點(diǎn),藥效高低與其直接相關(guān)。使用含有短烷基鏈的聚乙二醇脂質(zhì),可在實(shí)現體內逃逸的同時(shí)快速解離,以此對抗PEG化造成的“內涵體逃逸"失敗現象。這也是為何DSPE-mPEG2000在化藥脂質(zhì)體中常用而核酸類(lèi)脂質(zhì)體藥物使用DMG-PEG2000的基因沉默/表達水平更高、藥效好。


        基于這樣的考慮還開(kāi)發(fā)了很多新PEG化脂質(zhì),如DMA-PEG2000、PEG2000-Ceramide-C14等,大家在科研工作中可以根據需要選用。



        | 中文名稱(chēng):DMG-PEG2000

        | 商品名:DMG-PEG2000

        | 化學(xué)名稱(chēng):1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-甲氧基聚乙二醇2000

        | 生產(chǎn)商:艾偉拓(上海)醫藥科技有限公司      

        | CAS號:160743-62-4

        | 分子式:C32H62O5(C2H4O)n, n≈45

        | 應用:陽(yáng)離子脂質(zhì)體

        | 性狀:白色粉末

        | 溶解性:易溶于甲醇、氯仿,部分溶于水。

        | 分子量:約2509.2

        | 保存條件:-20℃

        | 注意事項:避免與強酸、強堿、強氧化性物質(zhì)接觸




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